为了下一代，构建可持续发展的儿童健康支持体系

如果说公益科普是守护儿童健康的前端屏障，那么要从根本上护航中国数亿儿童的健康，需要的是跳出点状的行动，“授人以渔”地在不断推动临床用药创新的基础之上，构建起一个儿童健康可持续发展的支持体系。

这是一项涉及多方联动的社会系统工程，在这个支持体系的底层，是打破长期以来儿科用药的创新困局。儿童不是缩小版的成人，他们正处于生长发育的关键期，疾病表现、药物代谢和治疗需求与成年人截然不同。然而，儿童适用的专科药面临研发成本高、市场规模小、品种剂型规格少等难题，很多时候会面临“用药靠掰、剂量靠猜”的窘境。

今年4月，国家卫生健康委等八部门印发《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》，明确要求加强儿童用药研发创新，聚焦重大疾病、填补临床空白。这种迫切性，要求医药行业不仅要有药可用，更要提供给中国儿童量身定制的解决方案。

围绕儿科用药的迫切需求，赛诺菲目前已向中国引进了15款涵盖儿童适应症的创新药物和疫苗，从生命早期的婴幼儿呼吸健康防线前移，到解决儿童期、青少年期慢病带来的身心折磨，再到应对极具挑战性的罕见病及血液病，其产品与管线布局精准覆盖了多种中国儿童高发的重大疾病，包括免疫、预防、代谢、血液移植、罕见病等核心领域，为处于不同发育阶段的孩子提供从预防到治疗、更精准、更安全的支持。此外，其研发策略也升级为围绕中国儿童的独特需求开展创新，积极推动儿童六联疫苗、四价脑膜炎结合疫苗、21价肺炎球菌多糖结合疫苗等疫苗产品的本土化临床研究，以更好地满足中国儿童的预防接种需求。

在体系的表层，则是向更广阔的生态边界探索。以罕见病为例，赛诺菲不仅已将多款适用于儿童患者的罕见病药物引入中国，覆盖戈谢病、庞贝病等溶酶体贮积症以及血友病等罕见血液病，也正联合行业多方推动“筛、诊、治、保”多维生态建设，打破患者面临的层层壁垒，推动罕见病生态体系可持续建设，帮助数万名罕见病患者及高危群体获益。

而对于生活在偏远地区、困难家庭中的重症患儿而言，医疗资源相对有限、疾病认知不足、异地就医成本高、长期治疗负担重等问题，往往相互交织。

今年9月9日，赛诺菲宣布支持中国人口福利基金会启动“生命‘童’行——乡村儿童健康支持计划”。该项目将目光投向了四川、云南、贵州等省份的欠发达地区，聚焦国内儿童高发的重大疾病，提供肿瘤、移植、糖尿病、特应性皮炎及中重度哮喘等领域的创新药品捐赠与医疗援助。

项目首期拟捐赠价值350万元的药品和资金，数字背后，是一个个具体家庭的命运转折。它意味着为急重症患儿抢出宝贵的救治时间，帮助重症慢病患儿不再因为考虑长期费用的掣肘而被迫中断治疗，令更多乡村家庭更大程度地抵御因病致贫、因病返贫的风险。

它需要打破地域限制的健康公平，需要全社会共同浇灌的健康素养土壤，更需要一个以儿童需求为本的临床创新与可持续发展支持体系。

自2010年深耕儿童健康领域以来，赛诺菲不仅见证了中国医疗体系从单一救治走向综合管理的时代变迁，更深度融入了这场从“保生存”到“促发展”的深刻变革。

当下，全社会正阔步推进“十五五”儿童友好建设。在这条通往健康公平的道路上，多维度的社会力量正在汇聚。当医疗资源的差异被一点点弥合，当每一个生命的尊严与光彩都被同等珍视，中国儿童的健康未来将拥有更多可能。